موتاسیون های شایع بتا تالاسمی درمنطقه شمالغرب ایران
Authors
abstract
مقدمه: تالاسمی برای اولین بار توسط توماس کولی در سال 1925 تشریح شد.بتاتالاسمی یک ناهنجاری ارثی اتوزومی است که باعث کاهش یافتن یا ساخته نشدن زنجیره بتاگلوبین می شود. اکثر معایب ژنتیکی رایج در بتاتالاسمی به وسیله موتاسیونهای نقطه ای، اضافه شدن و یا دلیسیونهای کوچک در داخل ژن بتاگلوبین رخ می دهد. روش بررسی: در این پژوهش از142 بیمار(76مذکر و 66مونث) مبتلا به تالاسمی ماژور (که قبلا بیماری آنها تائید شده بود) مراجعه کننده به بخش خون بیمارستان کودکان تبریز (64 بیمار،55بیمارغیرفامیلی)، شهید قاضی طباطبایی تبریز(15بیمار،14بیمار غیرفامیلی)، مرکز بیماریهای خاص ارومیه و خوی(18بیمار،16بیمارغیرفامیلی) و بیمارستان علی اصغر اردبیل(45 بیمار،32 بیمار غیرفامیلی)، نمونه خون محیطی تهیه گردید سپس با استفاده از روش boiling و پروتئیناز k - sds، dna لنفوسیتهای خون محیطی نمونه ها استخراج شدند و dna ،117بیمار غیرفامیلی جهت تشخیص موتاسیونها مورد استفاده قرار گرفتند. در این بررسی، روش arms-pcr و پرایمرهای شایع در منطقه مدیترانه بکار برده شد. نتایج: نتایج حاصل از 11 موتاسیون رایج در منطقه مدیترانه به صورت frameshift 8/9(+g) با فراوانی 9/29درصد ivs-i-110(g-a)، ivs-ii-1(g-a) ، ivs-i-5(g-c)، ivs-i-1(g-a)،,frameshift codon44(-c) codon5(-ct) ، ivs-1-6(t-c) ، ivs-i-25(-25bp.del) به ترتیب 47/25 درصد، 83/17 درصد، 00/7 درصد، 36/6 درصد، 36/6 درصد، 8/3 درصد، 5/2 درصد و 63/0 درصد به دست آمد و برای پرایمرهای codon39(c-t)، codon30(g-c) موردی مشاهده نگردید. نتیجه گیری: در این بررسی بیشترین فراوانی جهش ها مربوط به موتاسیونframeshift8/9(+g)(با فراوان9/29 درصد) به دست آمد که اختلاف بارزی با کشورهای ترکیه، پاکستان، لبنان و منطقه فارس ایران دارد.
similar resources
موتاسیونهای شایع بتا تالاسمی درمنطقه شمالغرب ایران
Introduction: β –Thalassaemia was first explained by Thomas Cooly as Cooly’s anaemia in 1925. The β- thalassaemias are hereditary autosomal disorders with decreased or absent β-globin chain synthesis. The most common genetic defects in β-thalassaemias are caused by point mutations, micro deletions or insertions within the β-globin gene. Material and Methods: In this research , 142 blood sampl...
full textبررسی چهار موتاسیون شایع تب فامیلی مدیترانه‌ای در شمالغرب کشور
زمینه و هدف : تب فامیلی مدیترانه‌ای یک اختلال اتوزمال مغلوب بوده و از شایع‌ترین و شناخته شده‌ترین سندرم‌های تب‌های دوره‌ای است. بیماری بیشتر در میان یهودیان غیراشکنازی، اعراب، ترک‌ها و ارامنه شایع می‌باشد. با توجه به موقعیت جغرافیایی شمالغرب ایران و به لحاظ نزدیکی به دو جمعیت در خطر بالای FMF ، یعنی ارمنستان و ترکیه، احتمال شیوع FMF در این ناحیه از ایران نامحتمل به نظر نمی‌رسد. هدف از این مط...
full textبررسی ارتباط موتاسیون های ژن بتا - گلوبین در بیماران بتا - تالاسمی با پاسخ های درمانی متفاوت به داروی هیدروکسی اوره
Background and Purpose: β-thalassaemia is the most frequent inherited disorder in the world, especially in Iran and Mazandaran Province. It is caused by mulation in β-globin gene on chromosome 11 with more than 150 different mulations causing β-thalassaemia, has been identified in the β-globin gene to date. Hydroxyurea, is one of the drugs used in Thalassemia patient’s treatment, however, it ...
full textبتا تالاسمی در ایران
β-Thalassemia (β-thal) is the most common hereditary disease in Iran which has been the home to one of the world's oldest and major civilizations. Different ethnic groups and tribes live in Iran, and there are more than two million carriers of β-thal in Iran. In the last two decades, β-thal mutations have been investigated in several Iranian provinces. This ethnic/genetic heterogeneity has res...
full textبررسی طیف موتاسیون های بتا تالاسمی و ارتباط آن با هاپلوتایپ های rflp در جمعیت ایران
بیماری های هموگلوبین عمومی ترین بیماری های تک ژنی در جهان هستند. بتا تالاسمی نوعی کم خونی است که بر سرعت سنتز زنجیره بتا گلوبین نرمال اثر می گذارد. بتا تالاسمی به علت جهش در خوشه ژنی بتا گلوبین که در ناحیه 11p15.5 قرار دارد رخ می دهد. در حال حاضر بیش از 200 جهش مختلف مرتبط با فنوتایپ ?0 یا ?+ در مناطق مختلف جهان شناسایی شده است. با این حال هر جمعیت فراوانی جهش های مخصوص خود را دارد. خوشه ژنی بت...
15 صفحه اولبررسی جهش‌های شایع بتا تالاسمی در شهرستان بیرجند و روستای امیرآباد
Background and Aim: Thalassemia is considered as the most important monogenic disorders around the world. So far, about 60 mutations of this type have been reported in Iranian patients. Comparison between different provinces of the country reveals that the dispersion of the mutations is significantly various with respect to their types and frequencies. The current study aimed at assessing preva...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدجلد ۱۲، شماره ۴، صفحات ۳۹-۴۴
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023